식약처(MFDS : Ministry of Food and Drug Safety)에서 의약품의 위해성 관리제도 시행(2015.7.1.)에 따른 제약업계의 품목허가 신청시 필요한「의약품의 위해성 관리 계획 작성 가이드라인」을 붙임과 같이 마련하여 배포하였습니다.