|
공지
|
의료기기+제조시설+청정도+관리+가이드라인(민원인안내서)(1개정)
|
이춘식 |
2022-12-09 |
4821 |
|
177 |
[MFDS] 대한민국약전 일부개정고시
|
관리자 |
2022-02-06 |
3616 |
|
176 |
[FDA] FDA publishes Draft Guideline on Use of Nanotechnologies for Biological Medicinal Products
|
관리자 |
2022-02-06 |
2858 |
|
175 |
[MFDS] 「약사법 시행령」 일부개정령(안) 입법예고 알림
|
관리자 |
2022-02-06 |
2524 |
|
174 |
[MFDS] 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 일부개정령(안) 입법예고 알림
|
관리자 |
2022-02-06 |
1057 |
|
173 |
[EU] GMP Annex1 변경 초안 발표
|
관리자 |
2022-02-06 |
1024 |
|
172 |
[EU] EudraLex Volume 4 Annex 13 발표
|
관리자 |
2022-02-06 |
1066 |
|
171 |
[ICH] Draft ICH Q12
|
관리자 |
2022-02-06 |
450 |
|
170 |
[MFDS] 의약품 표준제조기준 일부개정고시
|
관리자 |
2022-02-06 |
561 |
|
169 |
[SOP] 컴퓨터 시스템에 대한 밸리데이션 계획과 리포트
|
관리자 |
2022-02-06 |
915 |