108 |
[MFDS] 「의약품 표시 등에 관한 규정」일부개정고시(안) 행정예고 |
관리자 |
2022-02-06 |
103 |
107 |
[MFDS]「의약품등의 독성시험기준」 일부개정고시안 행정예고 |
관리자 |
2022-02-06 |
100 |
106 |
FDA Warning Letter shows the Importance of Sampling Plans and Strategies |
관리자 |
2022-02-06 |
103 |
105 |
[MFDS] 약사법 시행령 일부개정령 공포 알림 |
관리자 |
2022-02-06 |
100 |
104 |
[MFDS] 「완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스」(민원인 안내서)(제 2개정) 발간 알림 |
관리자 |
2022-02-06 |
236 |
103 |
USP Draft General Chapters on Plastic Components and Systems Used in the Manufacturing of Drug Products |
관리자 |
2022-02-06 |
115 |
102 |
[MFDS] 대한민국약전 개정안 작성 지침 개정 등록일 2017-05-10 |
관리자 |
2022-02-06 |
97 |
101 |
[EMA] EMA's new Guideline on the Implementation of the ICH Q3D Guideline in the EU |
관리자 |
2022-02-06 |
116 |
100 |
[EMA] EMA revises Guide on Pharmaceutical Water |
관리자 |
2022-02-06 |
119 |
99 |
[MFDS] 「의약품동등성시험기준」 일부개정고시 |
관리자 |
2022-02-06 |
97 |