98 |
[MFDS] 의약품등 수입관리 기준 질의응답집 |
관리자 |
2022-02-06 |
56 |
97 |
[EMA] MHRA's Interpretation of Cross Contamination & PDEs |
관리자 |
2022-02-06 |
81 |
96 |
[MFDS] 대한민국약전 일부개정고시 |
관리자 |
2022-02-06 |
62 |
95 |
USA and EU adopt Mutual Recognition Agreement - Does it mean the End of FDA Inspections in Europe? |
관리자 |
2022-02-06 |
56 |
94 |
[MFDS] 「비교용출시험결과보고서 작성 가이드라인」마련 |
관리자 |
2022-02-06 |
59 |
93 |
[FDA] FDAs Draft Guidances of Compounding and Repackaging of Radiopharmaceuticals |
관리자 |
2022-02-06 |
64 |
92 |
[MFDS] 「대한민국약전외한약(생약)규격집」일부개정고시 |
관리자 |
2022-02-06 |
65 |
91 |
[FDA] New and Revised Draft GMP Guidances FDA is planning to publish 2017 |
관리자 |
2022-02-06 |
66 |
90 |
[FDA] Nonproprietary Naming of Biological Products 발행 |
관리자 |
2022-02-06 |
82 |
89 |
[FDA] Final Guideline on GMP for Combination Products 발행 |
관리자 |
2022-02-06 |
72 |