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[MFDS] 의약품등 수입관리 기준 질의응답집
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관리자 |
2022-02-06 |
326 |
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[EMA] MHRA's Interpretation of Cross Contamination & PDEs
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관리자 |
2022-02-06 |
265 |
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96 |
[MFDS] 대한민국약전 일부개정고시
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관리자 |
2022-02-06 |
229 |
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95 |
USA and EU adopt Mutual Recognition Agreement - Does it mean the End of FDA Inspections in Europe?
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관리자 |
2022-02-06 |
441 |
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94 |
[MFDS] 「비교용출시험결과보고서 작성 가이드라인」마련
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관리자 |
2022-02-06 |
313 |
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93 |
[FDA] FDAs Draft Guidances of Compounding and Repackaging of Radiopharmaceuticals
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관리자 |
2022-02-06 |
249 |
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92 |
[MFDS] 「대한민국약전외한약(생약)규격집」일부개정고시
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관리자 |
2022-02-06 |
256 |
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91 |
[FDA] New and Revised Draft GMP Guidances FDA is planning to publish 2017
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관리자 |
2022-02-06 |
233 |
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90 |
[FDA] Nonproprietary Naming of Biological Products 발행
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관리자 |
2022-02-06 |
253 |
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[FDA] Final Guideline on GMP for Combination Products 발행
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관리자 |
2022-02-06 |
241 |