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번호 제목 작성자 작성일 조회수
68 [EMA] What are the GMP Responsibilities of the Marketing Authorisation Holders? 관리자 2022-02-06 73
67 [MFDS] 바이오의약품 제조공정 밸리데이션 가이드라인(제3개정) 관리자 2022-02-06 82
66 [MFDS] 생물학적제제 기준 및 시험방법 일부개정고시 관리자 2022-02-06 81
65 [WHO] WHO general guidance on variations to multisource pharmaceutical products -Annex 10 관리자 2022-02-06 69
64 [MFDS] 의약품 재평가 실시에 관한 규정 관리자 2022-02-06 71
63 [WHO] WHO good manufacturing practices for biological products 관리자 2022-02-06 72
62 [MFDS] 의약품 임상시험 통계 가이드라인 개정 관리자 2022-02-06 75
61 [MFDS] 대한민국약전외한약(생약)규격집 관리자 2022-02-06 69
60 [MFDS] 의약품 안전용기포장 및 투약계량기에 관한 규정 관리자 2022-02-06 71
59 [EMA] Implementation strategy of ICH Q3D guideline - Draft 관리자 2022-02-06 72