68 |
[EMA] What are the GMP Responsibilities of the Marketing Authorisation Holders? |
관리자 |
2022-02-06 |
73 |
67 |
[MFDS] 바이오의약품 제조공정 밸리데이션 가이드라인(제3개정) |
관리자 |
2022-02-06 |
82 |
66 |
[MFDS] 생물학적제제 기준 및 시험방법 일부개정고시 |
관리자 |
2022-02-06 |
81 |
65 |
[WHO] WHO general guidance on variations to multisource pharmaceutical products -Annex 10 |
관리자 |
2022-02-06 |
69 |
64 |
[MFDS] 의약품 재평가 실시에 관한 규정 |
관리자 |
2022-02-06 |
71 |
63 |
[WHO] WHO good manufacturing practices for biological products |
관리자 |
2022-02-06 |
72 |
62 |
[MFDS] 의약품 임상시험 통계 가이드라인 개정 |
관리자 |
2022-02-06 |
75 |
61 |
[MFDS] 대한민국약전외한약(생약)규격집 |
관리자 |
2022-02-06 |
69 |
60 |
[MFDS] 의약품 안전용기포장 및 투약계량기에 관한 규정 |
관리자 |
2022-02-06 |
71 |
59 |
[EMA] Implementation strategy of ICH Q3D guideline - Draft |
관리자 |
2022-02-06 |
72 |