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68 |
[EMA] What are the GMP Responsibilities of the Marketing Authorisation Holders?
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관리자 |
2022-02-06 |
169 |
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67 |
[MFDS] 바이오의약품 제조공정 밸리데이션 가이드라인(제3개정)
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관리자 |
2022-02-06 |
250 |
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66 |
[MFDS] 생물학적제제 기준 및 시험방법 일부개정고시
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관리자 |
2022-02-06 |
222 |
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65 |
[WHO] WHO general guidance on variations to multisource pharmaceutical products -Annex 10
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관리자 |
2022-02-06 |
176 |
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64 |
[MFDS] 의약품 재평가 실시에 관한 규정
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관리자 |
2022-02-06 |
148 |
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63 |
[WHO] WHO good manufacturing practices for biological products
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관리자 |
2022-02-06 |
143 |
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62 |
[MFDS] 의약품 임상시험 통계 가이드라인 개정
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관리자 |
2022-02-06 |
169 |
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61 |
[MFDS] 대한민국약전외한약(생약)규격집
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관리자 |
2022-02-06 |
161 |
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60 |
[MFDS] 의약품 안전용기포장 및 투약계량기에 관한 규정
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관리자 |
2022-02-06 |
158 |
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59 |
[EMA] Implementation strategy of ICH Q3D guideline - Draft
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관리자 |
2022-02-06 |
162 |