38 |
[MFDS] 항암제 가교자료 먼제를 위한 가이드라인 |
관리자 |
2022-02-06 |
78 |
37 |
[MFDS] 의약품 용기 및 포장 적합성 평가 해설서 |
관리자 |
2022-02-06 |
121 |
36 |
[MFDS] 의약품 불순물 유전독성 평가 가이드라인 |
관리자 |
2022-02-06 |
78 |
35 |
[MFDS] 의약품 용기 및 포장 적합성 평가 가이드라인 |
관리자 |
2022-02-06 |
129 |
34 |
[MFDS]바이오생약 우수심사기준 관련 업무수행편람 제ㆍ개정 및 폐지 |
관리자 |
2022-02-06 |
74 |
33 |
[MFDS] 바이오,생약, 화장품 허가 및 심사를 위한 질의응답집(2015) |
관리자 |
2022-02-06 |
73 |
32 |
[MFDS] 제네릭의약품의 국제공통기술문서 품질요약자료 작성 가이드라인 제정 |
관리자 |
2022-02-06 |
76 |
31 |
[MFDS] 의약품 국제공통기술문서(CTD) 가이드라인(품질) |
관리자 |
2022-02-06 |
84 |
30 |
[MFDS] 의약품 첨가제 가이드라인 |
관리자 |
2022-02-06 |
139 |
29 |
[MFDS] 의약품 품질 위해관리 가이드라인 |
관리자 |
2022-02-06 |
88 |